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全面介绍
✨ Saventic Health: AI 驱动的罕见病风险评估，加速诊断与治疗 ✨
Saventic Health 致力于通过尖端人工智能技术，革新罕见疾病的发现与管理。我们与患者、医生和医院紧密合作，旨在更快速、更准确地识别罕见疾病风险，从而减轻患者与医疗系统双重负担，提升全球健康福祉。
🚀 我们的使命：赋能罕见病患者，加速医学进程
全球有超过 3 亿人正与罕见疾病抗争，但他们常常被忽视，诊断过程漫长而艰辛。Saventic Health 的核心目标是扭转这一局面，通过智能工具，让每一位罕见病患者都能尽快获得确诊，并踏上及时有效的治疗之路。
💡 “平均而言，大多数罕见病患者需要等待超过 5 年才能获得确诊。”
—— 我们坚信，AI 能显著缩短这一等待期。
🎯 我们的解决方案：核心优势一览
- 高效识别：我们的人工智能算法能以 快 6 倍的速度识别高风险罕见病患者。
- 海量数据：累计分析 1200 万全球患者数据，拥有 50 个成熟算法模型。
- 广泛覆盖：已助力 500 多种罕见疾病的诊断。
🌍 产品概览：Saventic Med & Saventic Care
Saventic Med：赋能医疗机构 🏥
专为医院和诊所设计，旨在提升患者体验，加速罕见病诊断流程。我们确保数据安全与隐私，实施过程高效便捷。
- 设置与集成： 在您的系统内安装本地服务器，用于扫描匿名患者数据。
- 智能筛选： AI 算法分析电子病历（EMR）信息，识别高风险患者。
- 生成报告： 平台生成详尽报告，指导医疗团队制定诊断和治疗方案。
✨ 实施周期短： 平均仅需 4-6 周即可完成集成，确保数据本地化处理，安全无忧。
Saventic Care：患者、家属与全科医生之友 🏡
一个全球性的在线平台，赋能患者、护理人员和全科医生，帮助他们识别罕见病风险，并全程指导寻求帮助。
- 在线填写： 患者提供症状、病史及过往检测结果。
- 智能分析： 算法扫描数据，高风险患者被标记。
- 个性化反馈： 我们的医疗团队审核风险，为患者提供专业的指导和建议。
🔬 我们的技术核心：AI + NLP 深入临床应用
Saventic Health 的算法专注于具有系统性影响的罕见疾病，包括血液学、免疫学、代谢和心血管疾病。这些疾病的早期发现至关重要，因为症状往往非特异性。
- 诊断准确性： 我们开发的 NLP （自然语言处理）评分系统在识别法布雷病（Fabry disease）方面表现出 极高准确性 (AUC 0.998)，成功标记了确诊病例，支持更早、更精确的诊断。
- 案例研究： 在特发性多中心 Castleman 病 (iMCD) 的诊断中，基于 AI 的算法辅助识别了先前被忽视的潜在病例，显著缩短了患者的诊断等待时间。
🌐 全球影响力：足迹遍布四大洲
我们已在南美、北美、亚洲和欧洲等多个国家开展积极项目并建立战略合作伙伴关系，持续扩大我们的全球足迹，助力更多社区。
- 美洲： 阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、加拿大、墨西哥、美国
- 欧洲： 奥地利、法国、德国、波兰、瑞士
- 亚洲： 中国台湾
未来我们更计划向拉丁美洲、亚洲及海湾地区进一步扩展。
📊 罕见病现状：不容忽视的数据
- 约 6-8% 的全球人口患有罕见疾病。
- 科学界已识别出超过 7000 种罕见疾病。
- 50% 的罕见病影响儿童，其中许多是早发性、危及生命的疾病。
- 目前只有约 10% 的罕见疾病有治疗方案，但众多机构正在积极开发新疗法。
通过 Saventic Health，我们共同努力，为这些被忽视的群体带来希望与更美好的生活质量。
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